它的治疗没有特殊治疗，主要是对症治疗，比如出现上呼吸道感染，需要应用抗生素；出现腹泻，需要纠正肠道感染等等。本病是一种常染色体隐性遗传疾病，是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏所引起。特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。多数患者在幼儿期间发病，出现上呼吸道感染，皮肤感染和肠道感染，并引起腹泻。典型症状，多数患者在幼儿期即可出现上呼吸道感染、皮肤感染、肠道感染并引起腹泻，智力运动发育障碍可致身材矮小、运动笨拙、语言障碍等等。
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